О ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ И БЛИЗКОРОДСТВЕННЫХ СВЯЗЯХ В КНИГЕ БЫТИЕ

Июл 7 • Библия и наука • 814 Просмотров • Комментарии к записи О ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ И БЛИЗКОРОДСТВЕННЫХ СВЯЗЯХ В КНИГЕ БЫТИЕ отключены

GD Star Rating
loading...

Думается, любой читатель книги Бытие, особенно её первых глав, обращает внимание на одну её особенность: согласно ей, люди на заре человечества жили по 900 лет и больше.

Первый человек Адам прожил 930 лет. «Рекордсменом» из тех, чей возраст зафиксирован в Библии, является Мафусал, дедушка Ноя – он прожил 969 лет. Сам Ной прожил 950 лет, при этом своих троих сыновей он родил в возрасте более 500 лет.

Другой особенностью книги Бытие является её насыщенность сообщениями о близкородственных связях. Каин, первый сын Адама, женился на своей сестре или, возможно, племяннице (Бытие 5:4). Авраам женился на своей единокровной сестре (Бытие 20:12). Внуки Ноя женились на своих двоюродных сёстрах.

В 2000–2005 годах средняя продолжительность жизни в мире составляла 66 лет. За предыдущие полвека она даже выросла на 20 лет благодаря развитию медицины и других причин (в 1950–1955 годах она составляла 46 лет), однако она всё ещё в 13–14 раз меньше продолжительности жизни людей во времена до Потопа. А близкородственные связи сегодня приводят к рождению неполноценных детей.

Почему продолжительность жизни так сильно упала? Почему близкородственные связи стали невозможны? Современная генетика способна дать логичный ответ на эти вопросы.

 

СОДЕРЖАНИЕ

·  Как передаётся генетическая информация >>

·  Расшифровываем ДНК Адама >>

·  Накопление мутаций и его влияние на людей >>

·  Приложение. Был ли год до Потопа равен сегодняшнему году? >>

·  Комментарии >>

 

КАК ПЕРЕДАЁТСЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Чтобы понять материал, излагающийся дальше, сделаем небольшой экскурс в некоторые особенности того, как передаётся генетическая информация.

Геном человека (т. е. набор генов человека как биологического вида) состоит из 23 хромосом, в которых содержится, по разным оценкам, от 20 до 30 тысяч генов. Ген – это единица информации в ДНК, кодирующая развитие определенного признака организма. Таким признаком может быть, например, цвет глаз, форма какого-нибудь органа, цвет волос, и т. п. Строго говоря, ген кодирует формулу одного из белков, входящих в состав нашего организма, а этот белок уже влияет на развитие соответствующего признака.

Законы наследования. Часто один и тот же ген может существовать в различных формах (такие разные формы одного гена называют аллелями). Например, ген, отвечающий за цвет глаз, может кодировать карие глаза, а может голубые – это разные аллели (значения) одного гена. Всё генетическое разнообразие людей обусловлено главным образом именно наличием разных форм (аллелей) у множества генов.

Генотип каждого человека (т. е. набор генов конкретно данного человека) состоит из двух схожих по строению наборов хромосом: 23 хромосом, полученных от матери, и 23, полученных от отца. Каждый признак, таким образом, в ДНК кодируется двумя генами: «маминым» и «папиным». Например, гены, кодирующие цвет глаз, человек получит один от матери, второй – от отца.

Как уже говорилось, существуют разные аллели этого гена, поэтому иногда родители могут передать ребёнку разные его формы, например, отец – голубые глаза, а мать – карие. В таком случае у человека проявляется та форма гена, которая является преобладающей (её называют доминантной формой). Более слабая форма гена (её называют рецессивной) не проявится, хотя она всё равно будет закодирована в его ДНК. Для цвета глаз, например, доминантной формой являются карие глаза, рецессивной – голубые. Это означает, что если хотя бы один из родителей передаст ребёнку ген «карих глаз» (доминантная форма), у ребёнка будут карие глаза, независимо от того, какой ген передал второй родитель (см. рисунок, строки 1–3). И только если оба родителя передают ребёнку гены «голубых глаз» (рецессивная форма), глаза у ребёнка будут голубыми (рисунок, строка 4).

 

Принципы передачи генетической информации

 

Однако при производстве половых клеток (сперматозоидов или яйцеклеток) эти два гена («мамин» и «папин») ведут себя иначе. Из двух наборов хромосом человека формируется один, при этом то, какой из двух генов будет включён в этот новый набор, определяется практически случайно. Поэтому по наследству этот человек может передать примерно с равной вероятностью либо «папин», либо «мамин» ген, какими бы они ни были – доминантными или рецессивными. На рисунке в строках 1 и 4 «мамин» и «папин» гены совпадают, поэтому человек в 100% случаев передаёт своим потомкам одну и ту же форму гена. Однако в строках 2 и 3 «мамин» и «папин» гены не совпадают, поэтому он с равной вероятностью передаст каждому потомку либо ту, либо другую форму гена, хотя у самого него проявляется всегда доминантная форма. (Стоит заметить, что то, какая форма гена проявится у ребёнка, зависит также от того, какой ген ему передаст второй родитель.)

По этим причинам у родителей с карими глазами может родиться ребёнок как с карими, так и с голубыми глазами, а у родителей с голубыми глазами – только ребёнок с голубыми глазами.

Рассмотренные выше принципы по-другому называются законами Менделя. Помимо цвета глаз, у человека насчитывается около 5 тысяч морфологических и биохимических признаков, которые наследуются достаточно чётко по изложенным выше законам. Такой механизм передачи наследственности позволяет от двух родителей произвести бесчисленное количество потомков, в которых будут представлены все признаки обоих форм (и доминантной, и рецессивной) и среди которых практически никогда не будет двух одинаковых детей.

Определение пола. В геноме человека из 23 хромосом 22 являются общими и для мужчин, и для женщин, а одна хромосома определяет пол человека. Существуют две разновидности этой хромосомы: их называют X и Y. Y-хромосома является «мужской»: если она присутствует в генотипе человека, то это будет мужчина (при этом второй половой хромосомой у мужчины всегда является X-хромосома). У женщины в обоих наборах хромосом всегда присутствуют X-хромосомы. Говоря кратко, набор половых хромосом «X+Y» определяет мужчину, а «X+X» – женщину.

При производстве половых клеток потомку передаётся случайным образом одна из двух половых хромосом каждого родителя. Мать всегда передаёт ребёнку X-хромосому, а отец – либо X, либо Y (практически с одинаковой вероятностью). Таким образом, пол будущего ребёнка «определяет» отец: если он передаёт ему X-хромосому, то в результате образования у ребёнка набора хромосом «X+X» родится девочка, а если Y-хромосому, то образуется набор «X+Y» и родится мальчик.

Замечание. Такой способ определения пола работает у людей. У некоторых других животных Y-хромосома, наоборот, является «женской», а у некоторых вместо Y-хромосомы нет никакой (т. е. если в генотипе присутствует одна X-хромосома, то рождается потомок одного пола, а если две – то другого).

 

РАСШИФРОВЫВАЕМ ДНК АДАМА

Библия, конечно, не учебник по генетике, но всё же, исследуя её, можно узнать некоторые подробности о том, что было заложено в гены Адама и Евы. Рассмотрение этого поможет лучше понять, что позже происходило с генами их потомков.

Как следует из Бытие 5:4, у Адама – первого мужчины – были дочери. Это значит, что ДНК Адама уже изначально должна была нести в себе и X-, и Y-хромосому, как и у любого мужчины. Следовательно, генотип Адама включал в себя полную информацию об устройстве женского организма. Поэтому нет ничего удивительного, что Ева была создана «из ребра» Адама, если каждая клетка организма Адама (и ребро – не исключение) уже несла в своей ДНК информацию обо всём необходимом для создания женщины (Бытие 2:21, 22).

Можно также предположить, что у Адама каждая пара генов по каждому признаку имела в себе и рецессивную, и доминантную аллели (формы). Такое предположение разумно сделать, поскольку наверняка дети Адама и Евы отличались друг от друга. Если бы все гены Адама были представлены только доминантной формой, его дети были бы практически идентичны, независимо от генов Евы. Если же все гены Адама (и доминантные, и рецессивные) были переданы Еве (кроме, конечно, Y-хромосомы, вместо которой была добавлена другая X-хромосома), то Адам и Ева могли бы произвести огромное число вариантов различных потомков – абсолютно всех будущих людей на Земле, при этом среди них не было бы ни одного одинакового.

Конечно, разнообразие человеческого рода могло быть достигнуто и другими способами. Например, у Адама мог быть один набор доминантных и рецессивных генов, а у Евы – другой. Кроме того, существуют гены, у которых есть больше чем две аллели (формы), при этом какая из них доминантная, а какая рецессивная, определяется для каждого их сочетания отдельно. Не исключено, что обе формы таких генов у Адама были одни, а у Евы – другие.

Как бы то ни было, гены Адама и Евы могли обеспечить воспроизведение множества разнообразных и неповторимых потомков, а это значит, что в них были представлены как доминантные, так и рецессивные формы всех генов, которые такие формы имеют.

Пока человек был совершенным, этот механизм должен был работать безупречно, обеспечивая рождение разнообразного, но в то же время совершенного потомства. При этом физиологических ограничений, связанных с близкородственными связями, в генах Адама и Евы не существовало. Однако после греха Адама и Евы их генетические механизмы, лишённые защиты Бога, стали давать сбои.

 

НАКОПЛЕНИЕ МУТАЦИЙ И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА ЛЮДЕЙ

Под воздействием различных факторов (радиации, химических веществ, процессов внутри клетки и др.) в ДНК могут возникать мутации, то есть самопроизвольные и необратимые изменения в структуре генов. До тех пор, пока Адам и Ева оставались верными Богу, он защищал их генотипы от вредоносного действия мутаций. Однако после согрешения они были лишены этой защиты. (То же самое произошло и со всеми живыми существами на земле.)

Из всех мутаций около половины являются нейтральными, то есть не оказывают ни вредного, ни полезного воздействия на клетку или организм в целом. Из остальных подавляющее большинство являются вредными, то есть приводят к различным пагубным последствиям. И лишь ничтожно малая часть мутаций, одна из многих тысяч, так или иначе оказывает положительное воздействие на организм: например, увеличивается активность какого-нибудь фермента (белка), выгодным образом изменяется длина какого-нибудь органа, и т. п.

В рассматриваемых в этой статье вопросах нас интересуют в основном мутации лишь при производстве половых клеток (гамет), так как только такие мутации передаются по наследству. Мутации в соматических клетках организма (клетках, из которых состоит сам организм) остаются в них до смерти и по наследству не передаются.

Мутация происходит в одном из генов. Этот ген несёт в себе некоторый признак и может иметь как доминантную, так и рецессивную формы. Поэтому и мутация также может быть доминантной или рецессивной, в зависимости от гена. Частоты возникновения мутаций достаточно высоки: известно, что на сегодняшний день каждый человек передаёт каждому из своих потомков в среднем около 40 новых мутаций, плюс сотни и тысячи мутаций, которые он сам когда-то получил от своих родителей.

Доминантная мутация проявится у всего потомства в следующем же поколении. Если она вредная, это потомство либо просто вымрет (само или в результате естественного отбора), либо будет более слабым и менее приспособленным к жизни, чем его родители. К сожалению, такое бывает: иногда у совершенно здоровых родителей рождаются больные потомки, у которых, например, недоразвит какой-нибудь орган. Это типичное проявление вредной мутации. Однако не всегда вредные мутации имеют такие тяжёлые последствия: иногда они могут быть совершенно незаметны внешне и выражаться, например, в ухудшении функционирования какой-либо системы организма. Если доминантная мутация совместима с жизнью и мутантный организм будет в состоянии произвести потомство, то эта мутация может закрепиться в генах последующих поколений.

Рецессивная мутация, в отличие от доминантной, может не проявиться в следующем же поколении, поскольку от второго родителя потомку может перейти нормальная доминантная форма того же гена. Однако эта мутация сможет из поколения в поколение передаваться потомкам, оставаясь рецессивной и поэтому не проявляясь. У тех, в свою очередь, могут возникать новые рецессивные мутации, которые будут также передаваться потомкам. Поэтому ДНК из поколения в поколение как бы накапливает целый набор рецессивных изменений.

 

После того, как люди лишились Божьей защиты, в их генах со временем начали накапливаться мутации. После Всемирного потопа условия на Земле стали более жёсткими, что, вероятно, существенно ускорило темпы их возникновения. Накопление мутаций непосредственно и сказывается как на продолжительности жизни, так и на возможности близкородственных связей.

Близкородственные связи. При скрещивании организмы могут «обмениваться» такими мутациями, то есть передавать потомкам некоторый их набор, составленный из части «маминых» и части «папиных». (Некоторые мутации таким же образом могут ни разу не передаться потомкам и исчезнуть.) Каждый организм, в том числе каждый человек, имеет в своём ДНК целую «коллекцию» из тысяч таких мутаций! Есть мутации, свойственные всем людям или большим группам людей. Тем не менее, у каждого эта «коллекция» уникальна, и в тоже время она у всех разная. Для того чтобы какая-нибудь рецессивная мутация проявилась у потомка, необходимо, чтобы в результате скрещивания от обоих предков была унаследована одна и та же рецессивная форма гена, содержащего эту мутацию. При скрещивании двух особей, не имеющих близкого родства, такое совпадение маловероятно (хотя и возможно). Но если это – близкие родственники, например, брат и сестра или отец и дочь, то у них множество мутаций будут одни и те же, так как они передаются им по наследству от одних и тех же родителей (либо от отца дочери и т. д., в зависимости от формы родства). Естественно, что существенная часть мутаций в генах потомков такой пары окажется в форме рецессивная-рецессивная и сразу же проявится. А так как таких мутаций тысячи, то и у потомка таких проявлений будет очень много. Это неизменно приведёт к рождению неполноценного ребёнка.

Когда гены людей ещё были относительно «чистыми», близкородственные связи были вполне возможны. Позже, когда такие связи начали становиться опасными для здоровья потомков, Бог в целях предотвращения появления неполноценного потомства запретил близким родственникам производить детей. Это было сделано в Моисеевом Законе (Левит 18:6–18), то есть в 1513–1512 годах до н. э., примерно через 2 500 лет после сотворения. Людям того времени было сложно объяснить, что такое ДНК и унаследованные мутации, поэтому запрещение было сделано в законодательном порядке. Это, кстати, иллюстрирует то, что Моисеев Закон защищал израильтян: Бог всегда практически заботится о благополучии своих поклонников, в том числе и физическом.

С дальнейшим накоплением мутаций в генах человек окончательно утратил возможность производить детей в близкородственных связях, так как они проявились бы при любой попытке осуществить это. У животных в целом та же ситуация: они тоже со временем утратили возможность полноценных близкородственных связей. Правда, зачастую у них это проявляется не так остро, как у людей, но этого и следует ожидать, поскольку человек устроен более сложно, чем большинство животных.

Продолжительность жизни. Таким же пагубным образом наследственные мутации сказываются и на продолжительности жизни.

Нужно отметить, что в большинстве тканей организма клетки не живут в течение всей жизни человека: они постоянно обновляются, при этом старые клетки отмирают, а новые возникают путём деления. Поэтому старение клеток не приводит к старению ткани, которая теоретически могла бы бесконечно долго поддерживаться молодой. Однако на практике процессы жизнедеятельности и деления клеток организма сопровождаются возникновением мутаций в их генах. Если в некоторой клетке возникает мутация, то эта мутация перейдёт и во все клетки, которые в будущем образуются путём деления этой клетки, а затем и её потомков. При этом к генам тех новых клеток опять добавляются новые мутации, и так происходит до тех пор, пока среднее число мутаций в них не становится настолько большим, что клетки начинают утрачивать способность нормально функционировать. Это приводит уже не к старению клеток, а к старению тканей и организма в целом. За жизнь человека клетки его тела накапливают такое количество мутаций, что через 50–70 лет старение тканей становится видно невооружённым глазом, и в конечном счёте они обречены либо на отмирание, либо на превращение в раковую опухоль.

Понятно, что если изначально ДНК клеток не содержит мутаций, то такой процесс накопления мутаций до критического уровня займёт больше времени, чем если клетки уже изначально (сразу после рождения человека) содержат определённое их количество. И чем большее число мутаций они содержат изначально, тем меньший ресурс для жизни остаётся у человека. Такой изначальный «груз» мутаций клетки тела человека получают от его родителей, передающих ему его по наследству. Поскольку каждое поколение увеличивает этот наследственный «груз», оно тем самым всё более и более сокращает ресурс, остающийся для жизни следующего поколения.

Конечно, ускоренное старение человека связано не только с возникновением мутаций в клетках и зависит и от других причин (некоторые из них вообще могут быть не связаны с генами). Благодаря этому факту за последние десятилетия, как отмечалось, медицине удалось несколько увеличить среднюю продолжительность жизни людей. Однако рассмотренная генетическая причина играет в старении человека далеко не последнюю роль.

Посмотрим на историю. Во времена до Всемирного потопа климат на Земле был более благоприятный, а среднестатистический генотип ещё не накопил в себе столько изменений, чтобы они очень сильно влияли на продолжительность жизни и воспроизведение потомства: прошло ещё достаточно мало поколений. Во времена Потопа экология на земле сильно изменилась, что, видимо, сказалось на вероятности возникновения мутаций вообще (особенно сразу после Потопа) и, следовательно, на темпах их накопления в генах поколений. Как и следовало ожидать, со следующего после Ноя поколения продолжительность жизни начала резко падать из рода в род. (Темп вознокновения мутаций мог несколько увеличиться и в соматических клетках, снижая продолжительность жизни организма независимо от наследственного груза.)

 

Изменение продолжительности жизни в книге Бытие

 

(Примечание. Енох, проживший 365 лет, на диаграмме не показан, так как он умер не своей смертью.)

То, насколько наши гены сегодня насыщены мутациями и насколько сильно они влияют на продолжительность жизни человека, видно из следующей косвенной оценки. Как отмечалось выше, у женщины в ДНК есть две X-хромосомы. Поэтому рецессивные мутации, содержащиеся в этих хромосомах у женщин, могут не проявляться, будучи подавленными «корректными» (не мутировавшими) доминантными генами в соседней хромосоме. Однако у мужчин две хромосомы – Х и У – не являются парными. Поэтому любая мутация в них сразу же является доминантной, и влияет на здоровье непосредственно, а не через поколения; любая мутация в предыдущем поколении, которая не проявится у женщины с двойным набором Х-хромосом, проявится у мужчины с его одной Х-хромосомой. Следовательно, мужчинам приходится принимать на себя первый удар от повреждения генотипа в этих двух хромосомах. Это и есть биологическая причина того, что у мужчин средняя продолжительность жизни меньше, чем у женщин: в одинаковых социальных и медицинских условиях у мужчины хуже стартовая позиция. (Заметим, что речь в этом абзаце не идет об абсолютном значении продолжительности жизни, которая зависит от социальных и медицинских условий в данной стране, а именно о разнице между мужчинами и женщинами, находящимися в полностью идентичных условиях.) Таким образом, разница между средней продолжительностью жизни у женщин и у мужчин может служить показателем поврежденности генотипа, поскольку при идеальном генотипе и отсутствии внесённых повреждений она была бы нулевой. В 1986 году в среднем по развитым странам эта разница достигла 8,2 года (в противоположность ожидавшемуся в 60-е годы её сокращению) и продолжает увеличиваться.

Таким образом, записанные в Библии факты постепенного сокращения продолжительности жизни и утраты возможности близкородственных связей имеют под собой полностью научную основу.

 

Некоторые выводы. Прочитав вышеизложенное, задумайтесь над следующим:

1.  Бог в Библии обещает в будущем вернуть людям вечную жизнь (Псалом 37:29 [36:29, Синодальный перевод]). Так уж ли сложно ему это сделать? Один из ключевых шагов, который необходим для этого – очистка генотипа каждого человека от накопленного «груза» мутаций. Эта задача практически непосильна для человека. Однако для Бога – Изобретателя и Создателя ДНК, который сотворил Адама (а, значит, и каждую его клетку с её ДНК) из окружающих его веществ – это вряд ли представляет хоть какую-то трудность. Поэтому если Вы верите в Бога, то оснований сомневаться в обещании Бога дать людям вечную жизнь у Вас быть не должно.

2.  Откуда, как не от Творца, люди могли знать столь тонкие вещи? Если во время написания Библии они и видели, что близкородственные связи невозможны, откуда они могли знать, что это теоретически могло быть возможным тысячелетия назад, тем более, если бы этого не было на самом деле? Откуда они знали, что это параллельно скажется на столь плавном снижении продолжительности жизни? Откуда они, в конце концов, не обладая никакими познаниями в генетике, могли знать, что это снижение должно начаться именно со следующего после Ноя поколения (Ной ко времени Потопа уже заканчивал жизненный путь, а его потомство ещё только начинало)?

3.  На примере этой статьи видно, что нынешние знания биологии (знания, а не основанные на них догадки) превосходно можно использовать в качестве доказательств сотворения человека Богом, а не возникновения его в результате эволюции.

 

ПРИЛОЖЕНИЕ. БЫЛ ЛИ ГОД ДО ПОТОПА РАВЕН СЕГОДНЯШНЕМУ ГОДУ?

В отношении того, что продолжительность жизни людей в библейские времена составляла несколько столетий, некоторые сегодня предполагают, что «год» тогда просто был короче, а фактическая продолжительность жизни людей была такая же как сейчас. Это предположение абсурдно.

Если считать Солнце неизменным, то продолжительность астрономического года, т. е. длительность одного оборота планеты вокруг Солнца, определяется исключительно расстоянием до него:

где T – продолжительность года, R – расстояние между центрами Солнца и планеты, GSS – гелиоцентрическая гравитационная постоянная (произведение гравитационной постоянной G на массу Солнца SS), равная 1,32718*1020 м32.

Для того чтобы продолжительность года была меньше, например, в 10 раз, R должно быть меньше в 4,64 раза, то есть составлять 0,2155 а. е. (астрономических единиц) вместо нынешней 1 а. е. (около 32,2 млн. км вместо 149,6). Однако по современным расчётам пригодной для жизни является только зона 0,95–1,37 а. е. (её называют «экозоной» Солнца). На расстоянии 0,2155 а. е. от Солнца Земля поглощала бы в 21,5 раз больше солнечной энергии, чем сейчас, что превратило бы её в раскалённую пустыню. Для сравнения, Меркурий находится от Солнца на расстоянии 57,9 млн. км – почти вдвое дальше, чем 32,2 млн. км, однако он абсолютно непригоден для жизни.

Существует и другое предположение, что годом в то время просто называли один месяц. Это также неверно, что становится ясно на примере Малелеила. Согласно Библии, он жил 895 лет, а в 65 лет стал отцом (Бытие 5:15–17). Если бы год означал месяц, тогда Малелеил стал бы отцом в пять лет, что невозможно(«Сторожевая башня», выпуск от 01.03.02, стр. 5–6).

Таким образом, «год» до Потопа также соответствовал нынешнему году в 365,25 дней.

О ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ И БЛИЗКОРОДСТВЕННЫХ СВЯЗЯХ В КНИГЕ БЫТИЕ, 5.0 out of 5 based on 1 rating

Духовный-маяк группа ВКДорогие друзья! Если Вы хотите принять участие в распространении Благой Вести о скором пришествии нашего Господа. Просим рассказать о нашем сайте Вашим друзьям с помощью кнопок соцсетей. Благодарим Вас!

Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

Комментарии закрыты.

« »